АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
, РАСЩЕПЛЕНИЕ трактовать уже как аномалию церебрального происхождения, в смысле анэстезии психосексуального центра. В таких случаях обычно отмечаются и разные иные нарушения мозговых функций, симптомы вырождения и даже анат. признаки дегенерации. Понижение же libido в результате половых эксцессов редко доходит до полной анэстезии, а потому и не может быть рассматриваемо как настоящая А. Наоборот, приобретенная половая А. может быть в нек-рых случаях последствием органических поражений мозговой коры или таких психических состояний, как напр., меланхолия. Так. обр., А., в смысле отсутствия или угасания libido, может быть как периферически инкреторного (со стороны половых желез), так и центрального происхождения. Физиологически асексуальность, в смысле отсутствия полового влечения, имеет место у детей и в преклонном возрасте, хотя Фрейд находит возможным говорить о проявлениях сексуальности даже у грудного ребенка.
Лит.:
Б и д л ь А., Внутренняя секреция, тт. I и II, СПБ, 1914; К р
а
ф т-Э б б и н г Р.Половая психопатия, СПБ, 1909.
Г. Сахаров.
АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
, РАСЩЕПЛЕНИЕ. При искусственном образовании асимметрических атомов С из молекул, не содержащих таковых, имеется одинаковая вероятность возникновения обеих оптически противоположных конфигураций, т. е. получения нового вещества в оптически недеятельной рацемической конфигурации. Если же новый атом С создается при уже существующей асимметрии молекул, то для обеих антиподных конфигураций вновь возникающего асимметрического атома отно – шения. к первоначальной системе его неодинаковы, вследствие чего вероятность образования одной из конфигураций больше, чем другой. Если затем удалить из синтезированной таким путем молекулы первоначальную, оптически деятельную, систему, то вновь возникшее вещество будет оптически деятельным. Такой синтез называется асимметрическим. Так, например, в присутствии хинина синтез бензальдегида с синильной к-той протекает асимметрически и ведет к образованию оптически деятельного нитрила миндальной к-ты. Хинин действует здесь как оптически активный катализатор, так же как и фермент эмульсин, к-рый вызывает тот же синтез. А. с. в широких размерах совершаются в живых клетках. Уже первый органический синтез, синтез в растениях сахара из С02 и Н20, протекающий при участии оптически деятельных хлоро-фильных зерен, ведет к образованию оптически деятельного сахара. Все многочисленные природные вещества, содержащие асимметрический атом С, оказываются оптически деятельными, а не рацемическими, за совершенно единичными исключениями и притом почти все, за редкими исключениями, встречаются в виде только одного из оптических антиподов. Если образование их может быть объяснено А. с, то причину первоначального возникновения оптически активного вещества из недеятельного выяснить до сих пор не удалось. Синтезы могут протекать асимметрически даже при введении в организм таких веществ, к-рые не являются его природными составными частями; так, напр., при введении в организм оксифенил-пиро-виноградной к^гы НО. СвН4.СН2.СО. СООН, не содержащей асимметрического атома С, из нее образуется левовращающий тирозин НО. С„Н4СН2.СН(Ш12).СООН, т. е. природный стереоизомер. В лаборатории, при получении оптически активных конфигураций можно исходить также и из рацемических соединений, расщепляя их на оптически деятельные компоненты. Пастер дал три классических метода разделения таких веществ: отбор кристаллов руками человека, расщепление, основанное на различной растворимости солей оптических антиподов с одним и тем же оптически деятельным веществом, и потребление одного из антиподов микроорганизмами; в большинстве случаев потребляется тот антипод, к-рый встречается в природе. Асимметрическое расщепление рацемических соединений имеет место и в организме животных; так, напр., рацемический дипептид аланил-лейцин состоит из двух комбинаций: 1) й-аланил—й-лейцин+Галанил— Z-лейцин и 2) й-аланил—2-лейцин + – Н-аланил—d-лейцин; в природе встречаются только й-аланин и i-лейцин; соответственно этому при действии панкреатического сока на названный рацемический дипептид, первая комбинация, как образованная не встречающимися в природе стереоизоме-рами, остается без изменения в рацемической форме, из второй же комбинации первая ее часть разлагается на d-аланил и Z-лейцин, а вторая остается нетронутой в виде теперь уже оптически деятельного Z-ала-нил-й-лейцина. с Деияновский.