НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ , соединения, состоящие из остатков фосфорной кислоты, пуриновых и пиримидиновых оснований и углевода. Входят в качестве простетической (небелковой) группы в состав т. н. нуклео-протеидов (см.), участвуя в построении клеточного ядра, но повидимому могут встречаться и в свободном виде в протоплазме клетки. Комплексы, содержащие по одной молекуле фосфорной к-ты, углевода и пури-нового или пиримидинового основания, называются мононуклеотидами или просто нуклеотидами, Н. к. же, представляющие собой комплексы из нескольких связанных между собой остатков мононуклео-тидов, носят название полинуклео-т и д о в.—В природе встречаются две группы Н. к.; различающихся по своему происхождению и по характеру входящих в их состав компонентов. Прототипом растительной Н. кислоты может служить Н. к., полученная из дрожжей. Животные Н. к. могут’быть выделены из самых разнообразных органов и тканей; наиболее типичной является тимо-нуклеиновая к-та из зобной железы. Животные Н. к. различного происхождения отличаются между собой по своему строению; в – животных тканях также встречается Н. к., совершенно аналогичная находимой в дрожжах. В состав молекулы растительных и животных полинуклеотидов из числа пуриновых •оснований входят аденин и гуанин’, из числа пиримидиновых в растительн. нуклеиновых. к-тах—цитозин и урацил, в животных—ци-тозин и тимин. Главное различие животных Н. к. от растительных заключается в природе входящего в их состав углевода. В состав растительной Н. к. входит пентоза, именно & а-рибоза. н \/ он неон неон неон сн2- Распространение этого углевода в природе строго ограничено: нигде кроме Н. к. он не обнаружен. Природа углевода в животной Н. к-те долгое время оставалась спор – - Е. Кононова*- ной, и лишь недавно Левин (Levene) установил, что в состав животной Н. к. входит углевод с 5 атомами С, дериват tf-рибозы, именно d-2-дезоксирибоза (или рибодезоза): нХ/он с-г сн8 I неон °, неон СНа — *- названная им тиминозой. Способ связи отдельных компонентов в молекуле нуклеотидов выяснен. Примером может служить формула строения аденин-нуклеотида (адениловой кислоты): – о— N=C—NH2 ■I I НС С —N к—с —N аденин \ ^СН С—С – С—С—С—О—Р ^0 \ рибоаа фосфорная к-»а Соответственно такому строению при осторожном гидролизе в щелочной среде получаются комплексы из углевода и пурина, т. н. нуклеозиды, а при гидролизе в кислой среде, наоборот, отщепляется пурин и остается соединение углевода с фосфорной кислотой. Менее выяснен и остается еще спорным способ связи отдельных мононукле-отидов в молекуле Н. к. Возможны связи 1) по типу простых эфиров между двумя остатками углеводов, 2) по типу сложных эфиров между углеводом и фосфорной к-той и 3) по типу ангидридов фосфорной кислоты между двумя остатками последней. Весьма вероятно, что в молекуле Н. к. встречаются связи различного типа (ср. схему): Фосфорная к-та—пентоза—основание * Фосфорная к-та—пентоза—основание *л ‘-! Фосфорная к-та—пентоза—основание Фосфорная&к-та—пентоза—основание Фосфорная& к-та—пентоза—основание& \ Фосфорная&к-та—пентоза—основание& I Фосфорная&к-та—пентоза—основание& | Фосфорная&к-та—пентоза—основание& J (Левин) (Джоне) Фосфорная н-та—пентоза—основание Фосфорная к-та— пентоза—основание Фосфорная к-та—пентоза—основание (Фейль-ген) Фосфорная к-та—пентоза—основание Мононуклеотиды: гуанин-нуклео-тид (гуаниловая, или гуанозин-фосфорная к-та) найден в поджелудочной железе, где он м. б. входит в состав полинуклеотида. Открытая еще Либихом в мясе инозиновая кислота (гипоксантин-нуклеотид, гипоксан-тозин или инозин-фосфорная к-та) не прообразована в тканях, а образуется из аденило-вой кислоты путем дезаминирования. Адени-ловую кислоту (адеянн-нуклеотид, аденозин-фосфорная к-та) обнаружили в крови Бюель и Перкинс (Buel, Perkins), в мышце Эмбден (Embden). Она является источникам образования аммиака в крови и в мышцах (Раг-nas). В мышце (а м. б. и в прочих клетках) она повидимому играет важную, но еще не выясненную роль в общей хим. динамике. Н. к. оказывается здесь дериватом не орто-фоефорной, а пирофоефорной к-ты (Lohmann). Возможно, что тут имеется дериват трифое-форной кислоты (Эмбден). По Ломану, Н. к. в мышце играет роль комплемента, необходимого для действия гликолитического фермента.—Н у к л е о з ид ы—комплексы из уг-леводаипуринового основания—получаются путем отщепления фосфорной к-ты от ну клео-тидов. Они имеют значение в качестве промежуточных продуктов нуклеинового обмена в том отношении, что в этом виде происходит легче всего дезами