ЛЕЙКОПАТИИ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
ЛЕЙКОПАТИИ
(leukopathia), син. ахромия, разновидности
дшхромии
(см.), образование на коже депигментированных пятен вследствие полного или частичного ис-чезания нормального пигмента кожи. Пятна то молочно-белы то розовато-белы вследствие просвечивания венозных сосудов. Различают Л. врожденные (1. congenitalis) и приобретенные (1. acqutsita). — В рожденные Л. Сюда относятся явления
альбинизма
(см.)—общего или частичного. Общий альбинизм наследуется как рецессивный аутосомный признак (рис. 1). В ш
ян
Рисунок 1. этом случае приходится допустить, что в трех поколениях подряд гетерозиготный член семьи вступал каждый раз в брак с лицом, имевшим, фактор альбинизма. Частичный альбинизм наследуется как доминантный признак. Известны случаи, когда эта аномалия появлялась в нескольких поколениях {напр. в случае из Новой Зеландии в 5 поколениях). Частичный альбинизм в виде пряди седых волос (pilosis circumscripta, canities) прослежен как доминантный признак до 6 поколения. Молочнобелая окраска ногтей (leukonychia, leukopathia unguium) бывает то в виде точек, единичных или множественных, возникающих у луночки и постепенно продвигающихся к краю ногтя, то в виде сплошного побеления всей ногтевой пластинки (leukonychia totalis). Пятнистая. лейконихия развивается вследствие механических повреждений ложа ногтя; leuko – nychia totalis встречается очень редко, является врожденной и генотипически обусловленной. Аномалия эта наследуется как признак доминантный; известен случай Бауера (Bauer), где наследование этого признака отмечено в 4 поколениях (рис. 2).— Среди врожденных Л. нужно отличать также naevus anaemicus и leukoderma acquisitum (Sutton). Naevus anaemicus встречается нередко; характеризуется наличием с первых лет жизни белых пятен в различном числе, различной формы и величины; > А. 1 I L Ш ВДШ111 th ш а о Рисунок 2. ГП мужчина О женщина Щ ф Leuconychia при надавливании на периферию стеклянной пластинкой пятна исчезают, а после трения выступают еще резче, сохраняя свой бледный цвет среди покрасневшей окружающей нормальной кожи. При гистологическом исследовании на-месте пятна обнаруживают в одних случаях уменьшенное количество сосудов, в других—спазм их. В остальном никаких пат. изменений не находят. Указаний на наследственную передачу не имеется. Часто naevus anaemicus сочетается с большим или меньшим количеством родимых пятен и видимо представляет их разновидность. Болезнь Сеттон а—белые пятна различной величины, округлой или овальной формы, расположенные в окружности родимых пигментных невусов. Сеттоп, описавший это заболевание в 1916 г., считал его разновидностью vitiiigo; в дальнейшем его стали относить к группе пигментных родимых пятен (Leszczynski). Вероятно этот вид Л. подобно naevus anaemicus нужно относить к паратипическим заболеваниям; по наследству не передается.—К группе Л. относягся также vitiiigo (см.) и сифилитическая лейкодерма.—Л. после обратного развития псориаза, парапсориаза, плоского лишая, розового лишая Жибера, себоройной экземы, отрубевидного лишая, микроспории, парши и др. эритемато-сквамозных дерматозов объясняется тем, что кожа, покрытая чешуйками, предохраняется от действия ультрафиолетовых лучей и не загорает. Эга форма Л. носит название leukoderma solare (Мещерский). Л., развившиеся под влиянием воздействия на кожу хим. веществ (хриза-робин, иод и др.), носят название псевдолейкодермы (Воронов). Характерным для группы экзогенных Л. является то, что они носят временный характер, держатся от нескольких недель до нескольких месяцев и постепенно исчезают параллельно убыли загара основного фона кояш. Лит.: Воронов Д., О хризаробиновой псевдолейкодерме и об отношении хризаробина к нек-рым депигментациям, Рус. вести, дермат., 1927, № 10; Мещерский Г., Leucoderma artificiale—leucoder-ma solare, ibid., 1924, № 9; M у с к а т б л и т Э., К вопросу о naevus anaemicus, ibid., 1929, № 1—2; Сименс Г., Введение в патологию наследственности человека, М.—Л., 1927; С у т е е в Г., К вопросу о неспецифической лейкодерме, Венерология и дерматология, 1925, №6; Leszczynski R., uber Suttonsche Krankheit, Dermatolog. Wochenschrif t, 1926, № 7. И. Олесов.