КОНДУРАНГО
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
КОНДУРАНГО
, Cortex Condurango, кора ползучего кустарника Marsdenia Condurango, сем. Asclepiadaceae, растущего в Эквадоре и Перу. Под названием К. в продая^у поступает кора и других видов (Gonolobus Condurango и др.), но в фармации употребляется только кора Marsdenia С. (ФУН). Высушенная кора имеет вид трубок или желобков в 5—10
см
длины, 1—3
см
ширины и 1—б
мм
толщины. Поверхность ее серовато-буроватого цвета, бугриста, излом наружной части волокнистый, а внутренней части гладкий. Запах слабый, но усиливающийся при смачивании горячей водой. Вкус горьковато-царапающий. К. содержит дубильные вещества, смолу и гликозид кон-дурангин (С40Н60О1в). Это—желтоватый порошок ароматического горького вкуса. Растворим в холодной воде легче, чем в горячей, почему холодный настой К. (1 : 5) при нагревании мутнеет, а при охлаждении вновь делается прозрачным. Горький вкус еще различим при разведении кондурангина 1& : 20.000. При экспериментальном изучении кондурангина на животных обнаружено, что он обладает действием на центральную нервную систему, вызывая атаксию, повышение рефлексов и судороги. Смерть наступает при явлениях паралича дыхательного центра без симптомов прямого действия на сердечнососудистую систему. К. было предложено в 70-х гг. 19 в. как средство, используемое в Юж. Америке против рака желудка. После начального увлечения этим средством наступило скептическое к нему отношение. Позднейшими клин, наблюдениями установ-влено, что К., отнюдь не являясь специфическим средством против рака (в том периоде, когда К. стал применяться, диагностика рака часто бывала ошибочной), может считать-сяхорошим stomachicum группы amara muci-laginosa (см.
Горечи).
К. до сих пор часто назначается при нарушении апетита и других диспептич. расстройствах в виде жидкого экстракта (Extr. С. fluidum) по 20 капель несколько раз в день, в виде вина (Vinum Condurango состоит из Extr. Condurango 11. 10 ч., Vinum xerens. 80 ч., Tinct. aromat. 1ч., Sacch. 9 ч.) чайными или столовыми лояшами и в виде мацерационного отвара, процеживаемого после охлаждения. Резорптивное действие кондурангина при назначении К. в этих дозах весьма сомнительно, в. Карасив.
НОНЕЧНОСТИ
позвоночных представляют у них либо единственные либо вспомогательные органы движения. У рыб различают непарные и парные конечности (плавники). И те и другие являются здесь органами, служащими главн. обр. в качестве рулей, регулирующих направление движения. Непарные плавники возникают в виде непрерывной кожной складки, огибающей все тело за исключением головы и брюха. Эта складка распадается на известное число отдельных плавников, в которые врастает мускулатура (от миотомов) и в которых затем развивается особый внутренний скелет из ряда хрящевых или костных лучей, дополняемых роговыми или костными лучами кожного происхождения. Парные плавники развиваются сходным образом и отличаются от непарных плавников кроме своего положения еще в особенности существованием более прочной опоры внутри тела в виде поясов конечностей. Нормально имеется 2 пары плавников: передние, или грудные располагаются позади жаберного аппарата, задние, или брюшные лежат первоначально непосредственно впереди анального отверстия. У высших рыб брюшные плавники нередко перемещаются далеко вперед, под голову. У двудышащих рыб и у кистеперых парные плавники служат также органами опоры при ползании по дну водоемов. У наземных позвоночных парные плавники преобразованы в пятипалые конечности, т. е. в сложные рычаги, пзремещающие тело на суше. Скелет парных конечностей составляется из скелета свободных конечностей и из поясов: плечевого и тазового. У рыб плечевой пояс имеет вид дужки, охватывающей тело с боков и снизу. Первичный хрящевой или костный пояс состоит из спинного—лопаточного (скапулярного) и брюшного—коракоидного отделов и дополняется у рыб с костным скелетом рядом кожных костей, из которых важнейшие—clavicula (ключица) на брюшном отделе и cleithrum— на спинном (рис. 1). Правая и левая половины пояса соединяются своими брюшными концами между собой по средней линии. Тазовый пояс рыб состоит из парной, обычно треугольной пластинки, лежащей полностью в брюшной стенке тела (рис. 2). Скелет свободной конечности имеет у рыб различную –
Рисунок 1. Плечевой пояс и грудной плавник ганоидной рыбы (Polypterus) по Гегенбауру: 1— supracleithrale; 2— postclaviculare; 3— meso-pterygium; 4 —radii (костные лучи); 5 —lepido-trichia (кожные лучи); 6— metapterygium; 7 — basale; 8 —coracoid; 9 —clavicula; 10 —scapula; 11 —eleithrum; 12 —posttemporale.
форму, но в основе своей сводится к ряду лучей внутреннего скелета, лежащих в основании и дополняемых обычно более длинными кожными лучами, поддерживающими самую лопасть плавника (рис. 1 и 2). У наземных позвоночных внутренний скелет развивается и диферен-цируется гораздо выше. Гораздо более значительные механические требования, предъявляемые к пятипалой конечности, связаны с требованиями более значительной опоры внутри самого тела и следовательно с прогрессивным развитием скелета поясов. Плечевой пояс укрепляется на грудной клетке через посредство грудины. Кроме того расширением и лопаточного и коракоидного отделов достигается увеличение площади опоры. Сам пояс окостеневает первоначально от трех центров, дающих лопаточную кость (scapula) в спинном отделе и коракоид (coracoideum) и прокоракоид (procoracoi-deum) в брюшном. Покровные кости рыб, хорошо еще развитые в виде кожных костей пояса у стегоцефалов, редуцировались у современных форм за исключением ключицы, которая вступает в более тесную связь с внутренним скелетом. Тазовый пояс развился также весьма значительно. Посредством спинного (подвздошного) отростка он прикрепился к ребрам крестцовой области позвоночника. Это соединение становится у высших позво-5-^ ^ |^ ночных более проч – ным благодаря срастанию ряда позвонков и слиянию ребер с поперечн. отростками. Тазовый пояс окостеневает также от трех центров, дающих подвздошное окостенение (ilium) в спинном отростке и седалищное (ischi-um) и лонное (ри-bis)— в брюшном отделе пояса. Скелет свободной конечности первоначально весьма сходен в обеих парах (рис. 3). Он состоит из довольно длинного проксимального отдела, причленяющегося головкой к поясу (плечевая кость, humerus,
Рисунок 2. Тазовый пояс и брюшные плавники ископаемой ганоидной рыбы: 1 —чешуя; 2 —lepidotrichia; 3— костные лучи;’ 4 —основной элемент; 5—таз.
в передней К. и бедренная—femur, в задней) и несущего два также довольно длинных элемента: лучевую кость (radius) и локтевую (ulna)—в передней и обе берцовые кости (tibia и fibula) в задней конечности, к к-рым дистально причленяется лапа (кисть, стопа). Основание последней составляется из трех поперечных рядов мелких элементов, к-рые у низших наземных позвоночных сохраняют еще довольно правильное лучевое расположение соответственно сидящим на этом отделе пальцам. Последних имеется не более пяти, хотя по краям лапки и встречаются иногда рудименты лишних лучей (praepol-lex, praehallux, postminimus), указывающие на происхождение пятипалой конечности от более богато расчлененного плавника (рис.3). Элементы передней и задней конечностей можно сопоставить след. образом. Передняя конечность& Задняя конечность humerus radius, ulna radiale, intermedium, ulnare central i a carpalia distalia: 1, 2, 3, 4, 5 metacarpalia: I, II, III, IV, V phalanges (stylo podium) (zeugopodium) (basipodium) (acropodium) femur tibia, fibula tibiale, intermedium, fibulare centralia tarsalia distalia: 1, 2, 3, 4, 5 metatarsalia: I, II, III, IV, V phalanges Конечности млекопитающих отличаются от конечностей низших позвоночных по целому ряду признаков и прежде всего
Рисунок 3.
Рисунок 4. Рисунок 3. Схема строения пятипалой конечности:
1—5
—basalia distalia пальцев; е—post-minimus;
7—
centralia;
8—
centralia distalia; P—radiale;
10—
intermedium;
11—
ulnure;
12—
ulna;
13—
radius;
14—
humerus; /—
V—
metaba – salia пальцев. Рисунок 4. Скелет передней конечности сумчатого млекопитающего:
1—
crista deltoidea; 2—humerus;
3
—olecranon;
4—
condyl. lat.;
5
и
17—
ulna;
6
—pisimrme;
7
—ulnare;
8—
carpale IV—V;
9—
metacarpale V;
10
—metacarpale I;
11—
carpale I;
12
—praepollex;
13—
centrale;
14
—radiale;
15—
intermedium;
16
—radius;
18
—for. entepicond.;
19—
fossa bicipit.;
20—
caput humeri. по положению. У низших позвоночных К. обращены в сторону от тела, и только сама лапа поворачивается вперед. У млекопита – ющих К. перемещаются вниз, и характерные изгибы К. (локтем назад и коленом вперед) выражены гораздо резче. Низшие позвоночные ползают, лишь слегка приподымая свое тело, между тем как млекопитающие ходят, поддерживая тело высоко над землей. С этим связан и целый ряд морфол. признаков: длина проксимальных костей, форма и положение полушарообразной головки плечевой и особенно бедренной кости под углом к их оси и др. Древнейшие млекопитающие жили повидимому преимущественно на деревьях, и с этим связана подвижность их К. Скелет передней К. млекопитающих (рис. 4) сохраняет в общем более примитивный состав, чем у многих низших форм; однако в нек-рых отношениях он развит много выше. Проксимальные кости достигают значительно большей длины. Изменение положения конечности повело к более резкому развитию перекреста между лучевой и локтевой костями. Значительной велич. достигает локтевой отросток последней (proc. olecranon), и наконец с развитием большей подвижности и суставы достигают высокой степени диференцировки (особенно полушар’о – Рисунок 5. Скелет задней конечности сумчатого млекопитающего:
1
— troch. major; 2—femur; 3-fibula;
4—
tuberos. calcanei;
5
—сустав;
6
—calcaneus;
7
—tar-sale IV—V;
8—
meta-tarsale V;
9
—metatar-sale I;
10—
tarsale I; 7.Z—praehallux;
12—
naviculare;
13—
astragalus;
14—
tibia;
15
— troch. minor;
16—
ca-put femoris. видный caput humeri, стоящий под углом к оси плеча, и trochlea humeri). В запястьи имеются все главные элементы примитивной К. Однако os centrale имеется только в единственном числе, да и то не у всех млекопитающих (во взрослом состоянии), a carpalia distalia 4 и 5 представлены всегда одной костью. Скелет задней К. млекопитающих (рис. 5) характеризуется опять-таки длиной проксимальных костей, положением всех ее элементов в плоскости, параллельной медиальной, положением полушаровидной головки бедра под углом к оси последнего, а также развитием обоих трохантеров (из проксимальных концов мускульного гребня низших форм) и присутствием сухожильного окостенения—коленной чашки (patella). Малая берцовая кость (fibula) развита слабее большой и иногда редуцируется и прирастает к последней. Из проксимальных костей предплюсны имеются только две большие кости: таранная и пяточная (astragalus и calcaneus), соответствующие повидимому intermedium
и fibulare; на последней развивается значительный пяточный отросток. Имеется одно дистальное centrale («naviculare»). Последние две дистальные косточки срослись в одну (tarsalia distalia 4—5, s. «cuboideum»). Приводим сопоставление терминов анатомии человека со сравнительно-анатомической номенклатурой.
Carpus Tarsus Naviculare Radiale (Tibiale?)! Lunatum Interme – Interme –
>
Astragalus dium dium
>
Trique – Ulnare Fibulare Calcaneus trum Centrale Centralia Centralia Naviculare. Trapezium Carpale Tarsale Entocunei – dist. 1 dist. 1 forme Trapezo – Carpale Tarsale Mesocunei – ideum dist. 2 dist. 2 forme Capitatum Carpale Tarsale Ectocunei – dist. 3 dist 3 forme Hamatum Carpale Tarsale Cuboideum dist. 4 + 5 dist. 4 + 5 Число фаланг у млекопитающих сокращенное и. выражается следующей формулой: 2, 3, 3, 3, 3. У хорошо бегающих млекопитающих развивается пальцехождение, и число пальцев сокращается (у лошадей до 1 среднего). У лазающих млекопитающих первый палец отличается большой подвижностью и может противопоставляться другим. У прочих он часто редуцируется. У человека с переходом от лазания к прямохождению первый палец ноги утратил способность противопоставляться и развивается сильнее других.— Мускулатура парных конечностей развивается за счет материала мускульных сегментов туловища и образует у рыб спинной и брюшной слой на каждом плавнике. У наземных позвоночных мускулатура развивается сходным образом, но достигает гораздо более высокой диференцировки, причем спинной слой дает начало спинным мышцам пояса и системе разгибателей конечности (mm. extensores), а брюшной слой — брюшным мышцам пояса и системе сгибателей (mm. flexores). Кроме этой мускулатуры К. имеется еще особая вторичная мускулатура, служащая для передвижения самого плечевого пояса и развивающаяся позднее за счет туловищной мускулатуры. Это—мышцы грудной клетки (mm. thora-cales), к к-рым относятся мышцы, поднимающие лопатку (m. levator scapulae), передние зубчатые (mm. serrati antici) и подключичный мускул (m. subclavius) млекопитающих. Наконец к особой группе вторичных мышц относится трапециевидная мышца (т. trapezius и происходящий из него т. sterno-cleido-mastoideus млекопитающих), которая имеет висцеральное происхождение и ин-нервируется nn. vagus и accessorius. У млекопитающих мышцы К. диференцируются особо высоко; в частности за счет разгибателей передней К. развиваются еще мышцы, поворачивающие К. ладонью вверх (mm. supinatores), а за счет сгибателей—мышцы, производящие обратное движение (mm. pro-natores).—Конечности иннервируются спинномозговыми нервами, входящими в состав плечевого и пояснично-крестцового сплетения (только вторичная мускулатура плечевого пояса иннервируется через посредство nn. thoracici). Число нервов, входящих в их состав, у рыб может быть довольно значи – тельным (особенно у хрящевых), но у наземных позвоночных сокращается, достигая 3— 7 пар в каждом сплетении.— Кровью К. снабжаются—передняя через посредство подключичной артерии, а задняя—через посредство подвздошной (бедренной) и седалищной артерий, которые могут отходить общим стволом (a. iliaca communis) от спинной аорты. Венозная кровь собирается в одноименные вены.
Лит.:
Б то ч л и О., Лекции по сравнительной анатомии, ч. 1, П., 19 1 7; Ш м а л ь г а у з е н И., Развитие конечностей амфибий и их значение в вопросе о происхождении конечностей наземных позвоночных, Зап. Моск. ун-та, отд. ест. ист., в. 37, М., 1915; BrausH., Die Entwickluiig der Form der Extre-mitaten u. des Extremitatenskelettes (Hndb. d. ver-gieichenden u. experimentellen Entwicklungslehre der Wirbeltiere, hrsg. v. O. Hertwig, B. Ill, T. 2, Jena, 1906); Sewertzoff A., Studien tiber die Entwicke-limg der Muskeln, Nerven u. des Skeletts der nie-deren Tetrapoda, Bulletin de la Societe imperiale des naturalistes de Moscou, 1907, № 1—3 (также отд. изд., Moskau, 1908).& И.
Ill
малы аузен.
НОНИМЕТР
(пылемер), прибор для исследования запыленности воздуха счетным методом, т. е. для определения числа пылинок, взвешенных в единице объема (1
см3)
воздуха. Наиболее распространены, особенно в САСШ и в Англии, две модификации этих приборов: кониметр Котце (Kotze) и пылевой счетчик Оуенса (Owens dust counter).—Действие кониметра Котце основано на принципе удара протягиваемой с большой скоростью воздушной струи о липкую поверхность помещенного на ее пути экрана: с силой ударяясь о смазанную вазелином или др. каким-либо вязким веществом поверхность экрана, воздух оставляет на ней содержащуюся в нем пыль. Новейшая модель при –
Рисунок 1.
бора Котце—циркулярный К. (рис. 1)— состоит в основном из бесклапанного насоса
А
емкостью в 10
см3
и снабженной циферблатом камеры, в к-рой помещается круглая стеклянная пластинка
Б,
плотно прижимаемая к резиновому кольцу
В
при помощи
пружины Т. Пластинка прикреплена к зубчатому бронзовому кольцу Д, на к-ром нанесено 29 делений, и вместе с ними вращается при помощи винта Е. Камера сообщается 1) с полостью насоса, поршень к-рого приводится в движение пружиной Ж, через узкий канал 3 и 2) с наружным воздухом—при помощи узкой (0,57лш в диаметре) ударной трубки И, внутренний конец которой отстоит от стеклянной пластинки на расстоянии 0,5 мм. Для взятия проб воздуха прибор предварительно подвергается тщательной очистке (отверстие ударной трубки И прочищается конским волосом) , стеклянная пластинка покрывается тонким слоем очищенного вазелина и устанавливается так, чтобы деление № 1 циферблата приходилось против отверстия ударной трубки, поршень вдвигается внутрь полости насоса до отказа-. Тогда нажимом спускной собачки К освобождают пружину Ж, поршень отскакивает, и воздух, с большой быстротой проходя через ударную трубку, ударяется о стекло, на к-ром образуется пятнышко, состоящее из приставшей пыли. Поворотом винта Е устанавливают против отверстия ударной трубки следующее деление циферблата и берут вторую пробу и т. д. Обычно для получения средней запыленности воздуха в данном месте забирают несколько проб.—Счет пылинок производится под микроскопом, снабженным специально приспособленным вращающимся столиком, при помощи окуляр-микрометра с двумя пересекающимися под определенным углом (9° или 18°) диаметрами. Сосчитывают число пылинок, расположенных в одном секторе микрометра, затем устанавливают тот же сектор микрометра на другую часть препарата и снова сосчитывают и т. д., примерно до 5 раз; определяют среднее количество пылинок в одном секторе, затем—во всем пыльном пятне (умножением на 40 при секторе в 9° или на 20 при секторе в 18°). Частное от деления этой величины на число cjm’j протянутого воздуха выражает число пылинок в 1 см3 его.
Прибор Оуенса основан на принципе удара воздушной струи об экран и конденсации водяных паров воздуха вокруг пылинок (рис. 2). Центральной его частью служит цилиндрическая камера с диаметром основания в 1
см
и высотой в 1
мм.
Дно камеры образуется двумя металлическими полу лунными пластинками, между которыми имеется щель
Б
длиной, равной диаметру основания камеры, т. е. в 1
см,
и шириной в 0,1
мм (А —
часть, содержащая щель
Б).
Боковую стенку камеры образует укрепленное на нижнем основании металлическое колечко с двумя расположенными друг против друга жолобовидными углублениями
3.
На металлическое колечко кладется круглое (можно применять и квадратные стекла, но это менее удобно) покровное стеклышко
Д,
к-рое при помощи упругой пружинки
Е
на внутренней стороне завинчивающейся крышки
В
аппарата плотно прижимается к боковой стенке камеры, образуя т. о. ее верхнее основание (Г—соединительная муфта с внутренней нарезкой). Камера сообщается а) снизу через щель основания с привинчивающейся полой цилиндрической трубкой
И,
выложенной по внутренн. поверхности стенки, увлажняющейся перед забором исследуемого воздуха фильтровальной бумагой
(К ■
— пружина, фиксирующая фильтровальную бумагу), б) сбоку через жолобовидные канальцы
3
с клапанным насосом определенной емкости (в 50
см3),
ввинчивающимся в отверстие
Ж
в боковой стенке аппарата на уровне камеры. При быстром однократном выдвигании (до отказа) поршня насоса в полость аппарата, через трубку
И
засасывается с большой скоростью струя воздуха определенного объема, равного вместимости насоса, т. е. 50
см3.
Встречаясь в цилиндрической трубке с влажной средой, протягиваемый воздух увлажняется, под большим давлением проникает отсюда через узкую щель в камеру, здесь внезапно расширяется, давление падает, t° уменьшается, водяные пары переходят в жидкое состояние и конденсируются вокруг пылинок, к-рые с большой силой ударяются о стеклышко и прилипают к нему. Влага вокруг пылинок вскоре испаряется, и в результате на покровном стеклышке получается соответствующая щели узкая полоска сухой пыли, к-рая исследуется под микроскопом.—Для этой цели на чистое предметное стекло наклеивается картонное или оловянное колечко, смазанное с обеих поверхностей клеем, легко застывающим на воздухе и легко вновь смягчающимся при незначительном нагревании. Внутренний диаметр колечка немного больше
1см.
Слегка подогрев заготовленное предметное стекло проведением над слабым пламенем для смягчения застывшего на колечке клея, прикладывают его к вынутому из прибора покровному стеклышку с полоской пыли так, чтобы оно по своей окружности прилипло к колечку. Подсчет пылинок под микроскопом лучше всего производить с масляной иммерсией (объектив у12), пользуясь при этом сетчатым окуляр-микрометром с квадратными делениями в 1 или 0,5
мм
(на рис. 3 дан микрорисунок препарата:
а
—при малом увеличении,
б
—при большом увеличении).—Сначала определяют среднее число пылинок, расположенных в одной полосе квадратиков микрометра по. всей ширине препарата, т. е. между двумя линиями микрометра поперек всей пылевой дорожки. Для этого подсчитывают пылинки примерно в 5—10 таких поперечных полосах в нескольких полях зрения и вычисляют среднее
(N).
Если определить число таких поперечных полос, укладывающихся по всей длине дорожки при данных оптических условиях
(S),
то число пылинок во всем препа – рате будет равно
NS.
Разделив это на число
см3
протянутого воздуха
(с),
получают среднее число пылинок (а) в одном
см3
воздуха— ж= ‘^—Практически величину
S
при одних и тех же оптических условиях можно считать постоянной для любого препарата, т. к. она является функцией длины дорожки, всегда приблизительно соответствующей длине щели камеры. При объективе1/^ с иммерсией, окуляре 4 [увеличение 1.000 (Zeiss)] и стороне квадратика микрометра в 1
мм, S
равно 667; величина с при условии протягивания одного объема насоса также постоянна (50
см3);
- следовательно для данных оптических условий есть постоянный коефициент.
Рисунок 3. Бронзовая пыль.
При объективе x/ia с иммерсией, окуляре 4 [увеличение 1.000(Zeiss)], -= 13,3, откуда х = = 13,3 N. При других оптических условиях (но при том же окуляре), напр. при объективе D, окуляре 4 [увеличение 400 (Zeiss)], 5=667.0,4=267; ^ =5,3; x=5,3Nx. Если протянуто воздуха 2 с, Зс, Ас и т. д., то 13,3JV (resp. 5,3 Nx) надо соответственно уменьшить в 2,3,4 и т. д. раз.—Кроме описанных приборов нередко применяется Айткеиса кони-метр (см.) и т. н. конископы; последние приборы служат обычно для грубых ориентировочных определений пыли, преимущественно тут же, у места забора пыли. Таковы ко-нископ Айткенса, Котце (одна из старых модификаций его кониметра), Хилла и др.—■ В 1926 г. Бурштейн (Одесск. мед. институт) предложил под названием К. прибор для определения «коефициента пыльности» (термин, предложенный автором и обозначающий среднее колич. пыли, к-рое вдыхается рабочим на данном производстве в течение 1 часа). Прибор до наст, времени распространения не получил, Лит.: Бурштейн А., Количественное определение пыли, вдыхаемой человеком, Гиг. труда, 1926, № 1; Вигдорчик Н., Определение запыленности воздуха по методу Owens’a, ibid., 1928, № 11; Гиббс В., Аэрозоли, Л., 1929 (англ. изд.—Gibbs W., Clouds a. smokes, L., 1924); Миллер С, К методике количественного определения пыли в воздухе, Гиг., безоп. и пат. труда, 1929, № 2; ПикЦ. и Брумштейн В., Методика применении аппарата Оуонса для исследования запыленности воздуха рабочих помещений, ibid.; Comparative tests of instruments for determining athmospheric dusts, Publ. health bull., 1925, № 144, Washington; Green-burg L., Studies on the industrial dust problem, Publ. health reports, № 1004a, 1044, v. XL, № 16a, 31, Washington, 1925 (обширная лит.).& Ц. Пшс.