ГУАНИДИН
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
ГУАНИДИН , NH = C(NH2)2, диамид-имид угольной к-ты, в свободном виде представляет собой бесцветные кристаллы, жадно притягивающие из воздуха С02 и Н20 и потому расплывающиеся. С кислотами Г. образует соли, из к-рых можно отметить труднорастворимую соль пикриновой кислоты, служащую для обнаружения и выделения Г. Из растворов Г. осаждается фосфорно-вольфра-мовой к-той. Открыт Штреккером (Strecker) в гуано (птичий помет), откуда и получил свое название. Под влиянием щелочей, а также гнилостных бактерий, переходит в мочевину. Входит в состав диаминокислоты аргинина, а также одного из пуриновых оснований, гуанина, из к-рого может быть получен путем окисления. В природе встречается в этиолированных листьях вики, в соке сахарной свекловицы; найден в швейцарском сыре, в продуктах аутолиза поджелудочной железы. Из дериватов Г. следует отметить: метил-Г., найденный наряду с диметил-Г. в моче собак после экстирпации околощитовидных желез. В сперме сельди и в спорынье найден агматин (аминобутилен-Г.). В семенах Ga-lega officin. обнаружен алкалоид галегин, представляющий собой изоамилен-Г.: Г. можно рассматривать как мочевину, в к-рой О замещен имидной группой NH. Это замещение сопровождается весьма существенными изменениями как хим., так и> физиол. свойств. В то время как мочевина практически не обладает основными свойствами и физиологически нейтральна, Г. представляет собой основание, по силе приближающееся к едким щелочам и обладающее чрезвычайно сильным действием на организм. Последнее заключается гл. обр. в возбуждении окончаний двигательных нервов и проявляется в виде фибрилярных или пучковых (фасцикулярных) подергиваний мускулатуры, переходящих при более вы – соких степенях отравления в сильные судороги. На гладкой мускулатуре Г. в высоких концентрациях (1:1.000) вызывает повышение тонуса. Со стороны центральной нервной системы сначала наблюдается возбуждение (диспное, рвота), затем угнетение (апатия). Кровяное давление изменяется незначительно. Антагонистом Г. является прежде всего кураре, далее соли кальция. Барий и хинин являются синергистами, усиливая действие Г. Введенный в организм, Г. частично исчезает, в значительной же части выделяется в неизмененном виде с мочой. Г.-уксусная кислота, гликоциамин, в организме метилируется, превращаясь в креатин. Картина гуанидинового отравления во многом напоминает симптомокомплекс тетании, наступающей после удаления или при недостаточности паращитовидных желез: помимо судорог наблюдаются гипогликемия и уменьшение содержания Са в крови. Т. к. при паратиреоидектомии в крови возрастает содержание Г. и метил-Г., то это дало основание приписывать Г. важную роль в возникновении тетании (Noel Paton). Способность Г. и его дериватов понижать содержание сахара в крови послужила основой для выработки синтетического суррогата инсулина — «синталина» (декаметилен-дигуани-дин). Повидимому на присутствии, того же деривата гуанидина основано действие полученного Норденом (v. Noorden) из поджелудочной железы «глюкхормента». Количественное микроопределение Г. в крови может быть произведено колориметрически посредством следующего реактива (Weber): равные объемы 10%-ных растворов нитро-пруссида натрия, железо-синеродистого калия и NaOH смешивают и разбавляют тремя объемами воды. Через 20 мин., когда раствор слегка пожелтеет, он готов к употреблению; на 5 см* исследуемой жидкости берут 1 сжа этого реактива. В норме в крови найдено 0,07—0,15 мг% Г.; при гипер-тенсии содержание возрастает до 0,6 ж%. Лит.: D aimer О., Saureamide (Hndb. der Bio-chemie, hrsg. v. C. Oppenbeimer, B. I, p. 192, Jena, 1924); Filhner H., Die Guanidingruppe (Hndb. d. охр. Pharmakologie, hrsg. von A. Heffter, B. I, B., 1923, лит.); Miller H. u. B, e i nw e i n H., Zur Pharmakologie des G-alegins, Arch. f. exp. Pathologie, B. CXXV, p. 212, 1927; Peritz G., Die Neben-schilddriise (Hndb. der Biochemie, herausgegeben, v. C. Oppenheimer, B. IX, p. 422, Jena, 1927); Weber C, The estimation of the guanidin bases in the blood, Proc. of the Society of experimental biology and medicine, v. XXIV, p. 712, 1927. В. Энгельгардт. HN—CO