ГЕДОНАЛЬ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
ГЕДОНАЛЬ , Ф VII, Hedonalum, NH2.CO. .О. СН(СН3)С3Н7, метил – пропил – карбинол-уретан. т.е. эфир карбаминовой к-ты и метил-пропил-карбинола. Получается при воздействии NH, на хлороугольный эфир метил-пропил-карбинола [О. СО. О. СН(СНз) С3Н7], который получается в свою очередь посредством воздействия на метил-пропил-карбинол [СН3(С3Н7)СНОН] хлорокисью углерода (СОС12). Бесцветный кристаллический порошок, слабого пряного запаха, по вкусу слегка напоминающий перечную мяту. Точка плавления 79°, трудно растворим в холодной воде, легче в горячей, легко в спирте, эфире и хлороформе. При 37° растворимость в воде около 0,8%. Сохранять с предосторожностью в хорошо закупоренной банке. Действует Г. подобно своему низшему гомологу уретану, угнетая центральную нервную систему, начиная с высших ее отделов. Сгорает в организме до углекислоты, воды и мочевины. Содержащейся в молекуле амидной группе приписывают некоторое возбуждающее влияние на продолговатый мозг и сердце. С другой стороны, вхождением в молекулу метил-пропил-карбинола, т. е. более высокого гомолога, чем этиловый радикал, объясняют более сильное снотворное действие Г. по сравнению с уре-таном. На сердце Г. влияет настолько слабо, что по опытам на животных сердечная деятельность не ослабляется заметно при полном гедоналевом наркозе (см.) почти до самого момента остановки дыхания; последняя при токсических дозах является причиной смерти. Наблюдаемое при больших дозах падение кровяного давления зависит, гл. обр., от паралича сосудодвигатель-ного центра. Газообмен при гедоналевом сне хотя и падает, но значительно меньше, чем при применении хлорал-гидрата и других снотворных, за исключением уретана. По наблюдениям нек-рых авторов, Г. обладает мочегонным действием, что другими отрицается, Г. охотно применяют при бессоннице неврастенического и истерического происхождения и, в виду слабого действия на сердце, при бессоннице у сердечных б-ных. При состояниях сильного возбуждения (например, при запойном бреде) снотворный эффект от Г. ненадежен. Г. не вызывает вредных последствий даже при длительном применении. Из побочных действий чаще всего наблюдается полиурия, зависящая, может быть, от мочегонного эффекта мочевины, образующейся из Г. Большие дозы вызывают иногда скоропреходящую альбуминурию. Кроме того, как последствие приемов Г. могут быть отрыжка, тошнота, головная боль. Применяется гедональ (в теплой воде, в виду плохой растворимости) как снотворное по 1,0—1,5 (!) pro dosi, 3,0 pro die, per os—в порошках, облатках и растворе, а также в виде клистиров. Сон наступает через 1/2—1 час и длится 5—7 часов. Подкожное введение не рекомендуется в виду малой растворимости Г. и его раздражающих свойств. Применяется Г. и при эклям-псии (клизмы до 3,0). Кроме того, гедональ предложен Кравковым для смешанного с хлороформом наркоза, при чем Кравковым предложено два метода: 1) прием 1,0— 3,0 Г. per os за час до операции и хлороформирования при одновременном питье тепловатой воды (resp. чая) и 2) введение в вену 0,75% Г. в нагретом физиол. растворе, что производится весьма медленно во избежание внезапного массового действия Г. на нервную систему. При обоих методах применения наркоз наступает очень быстро после начала хлороформирования, при чем период возбуждения выражен слабо. Количество хлороформа, потребное в этих случа^ ях для получения и поддержания наркоза, значительно меньше, чем при одном хлороформе. После операции больные чувствуют себя спокойнее и мало страдают от послеоперационных болей (см. также Наркоз Общий). А. Лихачев.