БОР
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
БОР
, Borum (химический знак—В, атомный вес 10,82, с двумя изотопами), открыт в 1807 году Дэви (Davy). Встречается в природе в виде свободной борной кислоты— ортокислота—сассолин (Италия) и в виде различных солей ее (Калифорния, Турция, Тибет, Узбекистан, Чили и другие места). В СССР открытые пока местонахождения производных Б. весьма незначительны. Бура и борная к-та почти полностью (немного менее 2.000 тонн в год) получаются из заграничных борных минералов и идут на нужды металлообрабатывающей (610 тонн), силикатной (500 тонн), текстильной промышленности и Госмедторгпрома. Чистый Б.—зеленовато-бурый порошок; со следами А1 и С—кристалличен; по твердости, луче-преломляемости и другим свойствам напоминает алмаз; уд. в. около 2,5, t° плавления около 2.300°. С водородом дает соединения В2Нв, В4Н10 и др. газообразные, жидкие и твердые бороводороды, аналогичные углеводородам. В соединениях с О и галоидами Б. трехвалентен, согласно положению (5-е место, III группа) в периодической системе элементов. Из соединений с О особого внимания заслуживают производные борного ангидрида В203—борная кислота и бура.
Борная
кислота, Acidum boricum, H3B03 (Ф VII), в Тоскане выделяется с парами воды из трещин в горах (фумаролы). В чистом виде обыкновенно получают ее из буры, вытесняя к-тами (соляной или азотной). Главным поставщиком борной к-ты являются С.-А. С. Ш. (100—150 тыс. тонн). В чистом виде борная к-та представляет бесцветные, блестящие листочки, шелковистые и жирные наощупь, или мелкий белый порошок, кисловатого вкуса, уд. в. 1,48. Растворяется в холодной воде трудно (1:25) и медленно, легкой быстро—в горячей воде (1:3), спирте (1:18), глицерине (1:4); окрашивает пламя в зеленый цвет, куркумовую бумажку—в бурый. С металлами образует, преимущественно, однометаллические соли типа NaB02.H20, т. е. соли метаборной.к-ты НВ02, к-рая легко образуется в чистом виде из, Н3В03 при нагревании ее до 100° и называется Ac. boricum fusum; при дальнейшем нагревании (до 160°) переходит в тетраборную к-ту—Н2В407, известную в виде натриевой соли под названием—буры, Natr. boricum (старое название—Natr. bibo-ricum), Borax (Ф
VII);
из воды кристаллизуется в виде призматич. кристаллов гидрата Na2B4O,.10H2O (при 60° выпадает гидрат Na2B407.5H20, употребляемый в ювелирном деле), к-рый при прокаливании теряет воду и превращается в жженую буру, Borax ustum; расплавленная бура при охлаждении превращается в стекловидную массу (перл буры). Гидрат растворяется в 17 ч. холодной воды и 2/»
ч –
кипящей (образуя щелочные растворы), легко—в глицерине. Антисептические свойства борной к-ты незначительны; раствор ее (1:100) лишь задерживает рост сибирской палочки;, для других микробов то же достигается при концентрации раствора 1:500; на плесневые грибки борная к-та действует еще слабее; тканей почти не раздражает и не свертывает белков; ядовитость ее слабая, хотя бывают случаи отравления борной к-той даже со смертельным исходом, напр., при введении в желудок больших доз ее или при промывании ею обширных и легко всасывающих полостей; отравление вызывает гастроэнтерит и коллапс.—Применяется борная к-та в медицине для промывания ран и слизистых оболочек, как не раздражающее тканей и безболезненное антисептическое, в 1—4% водном растворе; редко — внутрь, 0,3—1,0 (при брожении в желудке и нек-рых инфекционных заболеваниях); обычно в виде мазей, Ung. Acid, borici (1 ч. на 9 ч. жирного вещества). При посыпании ран порошком борной к-ты также наблюдались явления отравления вследствие резорпции. Применялась раньше для консервирования мяса и других съестных продуктов, но из-за ядовитости препарата законом это повсюду, в том числе и в СССР, воспрещено.—Б ура применяется для полоскания и обтирания слизистой рта, при стоматитах и молочнице; внутрь—иногда при мочекислом диатезе в дозах до 10,0—15,0 .
Лит.:
«Нерудные ископаемые», т. I, изд. Академии Наук (КБПС), Л., 1926; Г и н з б е р г А., Курс фармацевтической химии, М.—Л., 1928; К р а в к о в Ы., Основы фармакологии, М.—Л., 1927.
А. ГинзВерг.
Открытие борной к-ты в суд. случаях. Исследуемый объект (например, консервы) подщелачивают избытком едкого натра, выпаривают досуха и прокаливают. Золу (вместе с углем) смачивают разведенной серной к-той (до кислой реакции) и извлекают алкоголем. Вытяжку смешивают с алкогольным раствором куркумина, прибавляют избыток щавелевой к-ты и алкоголь испаряют на слабо нагретой водяной бане досуха: остаток принимает розовое или красное окрашивание. Алкогольный раствор борной кислоты горит пламенем с зеленой каймой; солянокислый раствор золы, полученной вышеописанным способом, вызывает красно-бурое окра
шивание куркумовой бумажки по ее высушивании (от аммиака красно-бурая окраска’ переходит в темно-синюю окраску).