АЛЬТЕРНИРУЮЩИЕ СИНДРОМЫ
Спасибо нашим инвесторам из казино онлайн
АЛЬТЕРНИРУЮЩИЕ СИНДРОМЫ
, представляют собой такую совокупность нервно-патологических явлений выпадения функций, когда одна их часть внешне выражена на одной половине тела (наприм., в форме правостороннего паралича или пареза конечностей), а другая—на противоположной (т. е. левой) стороне лица (наприм., в виде атрофического лицевого паралича). Топически А. синдром является показателем повреждения стволовой части головного мозга, т. е. ножки мозга, Варолиева моста и продолговатого мозга. Патолого-физиологи-чески паралич конечностей объясняется нарушением целости корково-спинального (пирамидального) пучка на стороне, противоположной параличу конечностей; при параличе левых конечностей очаг повреждения надо искать в правой половине соответственной части ствола мозга, и наоборот. Корково-спинальный (пирамидальный) пучок делает более или менее полный перекрест на границе между продолговатым и спинным мозгом, вследствие чего перерыв пучка выше места перекреста обусловливает собой появление параличных явлений в конечностях противоположной стороны. Наличие в А. синдроме симптомов повреждения черепномозговых нервов на стороне, противоположной параличу конечностей, объясняется вовлечением в страдание ядра или корешка того или иного нерва, располоясенного по соседству с местом повреждения корково – спинального пучка. Принято различать А. синдромы с локализацией болезненного процесса в мозговой ножке, мостовые и бульварные синдромы. При локализации процесса в мозговой ножке могут быть: а) синдром Вебера (Weber), б) синдром Бенедикта (Benedikt), в) синдром Фуа (Foix), г) синдром Клода (Claude). Синдром Вебера (Hemi-plegia alternans oculomotoria) выражается Рисунок 1. Синдром Weber’a. Повреждение подошвы мозговой нозкки и волокон глазодвигательного нерва. (Справа—гемиплегия; слева—явления паралича глазодвигательного нерва, птоз, косоглазие, отсутствие реакций зрачка.) Разрез ножки мозга на уровне верхнего четверохолмия: Ag—aquaeduetus Sylvii;
Qa—
corp. quadrigemina anter.; Ve—nucl. mesencephalic. n. V;
BrQp—
brach. corp. quadrig. poster.;
NIII—
nucleus n. Ill;
Flp—
fasc. longitudinalis posterior;
Rm—
lemniscus medialis;
Pcs—
peduncul. cere-ЬеШ superior (br. conjunctiva); iVR—nucleus ruber;
Ln—
substantia nigra;
P—
pes t^umculi;
III—
n. Ill;
C—
tegmentum peduncuii; SR—substantia reticularis;
SgAq—
Subst. grisea aquaed. Sylvii. Рисунок 2. Синдром M i 11 ard – G u b 1 er’a. Повреждена часть основания моста. (Справа— гемиплегия; слева—косоглазие и атрофический паралич лицевого нерва.) Разрез Варолиева моста в нижних его отделах:
Ос—
oliva cerebelli;
Pcs—
pedunc. cerebelli superior;
Crst—
corp. restiforme;
Flp.—
fasc. longitudinalis posterior;
ND—
nucl. Deitersi;
Pcm—
pedunc. cerebelli medius;
Os—
oliva superior;
Py—
fascieul. pyramidalis;
SgR—
subst. gelatinosa Rolandi; Vds—tract. spinalis n. V;
Tr—
corpus trapezoideum; Rm—lemniscus medialis;
Fee—
tractus thalamo-olivaris;
SR—
substantia reticularis; JYp—nuclei ponti;
FPoa, FPop—
librae pontis superficial. et profund.;
Nrt—
nuclei subst. reticularis;
V4—
ventriculus IV; r
VII—
ramus n. VII;
NVI—
nucl. n. abducentis;
VIII v—
ram. vestibul. n. VIII;
VIII—
n. VIII;
VII—
n. VII;
VI— n.
VI;
VII g—
genu n. VII;
Gl.
oc—nucl. ventralis n. cochl.;
NVII—
nucl. n. VII;
Fes—
fibr. arcuatae intern, cerebelli; i—raphe; a,
b—
очаг повреждения. Рисунок 3. Тромбоз а. spinalis ant. Паралич и анэстезия четырех конечностей. (Справа—атрофический паралич подъязычного нерва.) , Разрез продолговатого мозга в средних отделах:
Crst—
corpus restiforme; Vds—tractus spinalis n. V;
NXa—
nucl. ambiguus;
Nllp—
nucl. lateral, poster.; JVoe—oliva accessor, dorsal.; Fit—fasc. lateralis;
Oi—
oliva inferior;
Noi—
ollv. accessor, ventralis;
Nar—
nucl. arcuatus;
Rm—
lemniscus medialis; Py—fascicul. pyramidalis;
Nlta—
nucl. lateral, anter.;
SgR—
subst. gelatin. Rolandi; SR—subst. reticularis;
IXd—
fascic. solitarius;
X—
n. X;
NXp—
nucl. poster, n. X;
NCG—
nucl. Golli;
NOB—
nucl. Burdachi;
NXII—
nucl n. XII; Fee—tract, thalamo-olivaris.
XII—-
n. XII;
rCl
—subst. reticul. alba. спастическим параличей (парезом) конечностей, туловища, языка и лица на одной стороне, при параличе глазодвигательного нерва на другой стороне. При вскрытии находят размягчение или кровоизлияние в области мозговой ножки; иногда пат. процесс начинается в мозговых оболочках (напр., гумма) и распространяется на ножку мозга (см. рис. 1). Синдром Бенедикта характеризуется параличей глазодвигательного нерва на одной стороне и хорео-атетотическими движениями с дрожанием конечностей на противоположной стороне, иногда при наличии гемианэстезии. Очаг повреждения при этом синдроме захватывает и красное ядро и мозжечковые пути. При очагах в области красного ядра в настоящее время принято различать два А. с: а) верхний синдром красного ядра (синдром Фуа), возникающий при изолированном поражении передней части красного ядра и, частично, зрительного бугра и подбугорья, и б) нижний синдром красного ядра (синдром Клода) при одновременном’ поражении ядра глазодвигательн
ого нерва и заднего полюса красного ядра. Синдром Фуа характеризуется мозжечковыми явлениями, а именно хорео-атетотическими движениями, иногда ин-тенционным гемитремором, расстройством чувствительности и изменением поля зрения, без поражения глазодвигательного нерва. Синдром Клода проявляется параличей глазодвигательного нерва на стороне очага и мозжечковым гемисиндромом (адиадохокинез, дисметрия и т. п.) на другой стороне; иногда встречаются дизартирия и расстройство глотания. Как верхний, так и нижний синдром красного ядра (по Фуа) развиваются при порая-сении ветвей задней мозговой артерии (art. cerebri post.), идущих к красному ядру, а именно—передней, средней и задней артериол красного ядра. Из мостовых синдромов можно указать на а) передний мостовой синдром Мийяр-Гюблера и Бриссо-Сикара (Millard-Gtibler, Brissand-Sicard), б) синдром Фовилля (Б’о-ville) и в) Синдром Раймон-Сестана (Raymond – Cestan). Синдром Мийяр-Гюблера (Hemiplegia alternans facialis) выражается спастическим параличем конечностей на одной стороне и параличем лицевого нерва на другой стороне; лицевой паралич—периферического типа. Место поражения обычно находится у основания моста (см. рисунок 2). Синдром Б р и с с о-С и к а-р а состоит из спастического паралича конечностей на одной стороне и лицевого спазма на противоположной. Синдром Фовилля характеризуется спастическим параличем конечностей на одной стороне и параличем лицевого и отводящего нервов на противоположной; при этом нередко наблюдается так наз. паралич взора. Синдром иногдаразвиваетсявследетвиетром-€юза a. basilaris. Синдром Раймон-Сестана складывается из расстройства координации, хорео-атетотических движений, расстройств чувствительности, геми-пареза на одной стороне и паралича содружественных движений в отведении глазных яблок на противоположной стороне. Бульварные альтернирующие синдромы делятся на меж – и заоливные. Меж-оливный бульварный синдром, синдром Джэксона (Jackson; Hemiplegia alternans hypoglossica) характеризуется наличием спастического паралича конечностей на одной стороне и атрофического паралича подъязычного нерва на противоположной. Синдром нередко развивается вследствие тромбоза ветвей a. spinalis anter. (так наз. arteriolae spino – bulbares Pocco-лимо, см. рисунок 3). Из заоливных синдромов укажем на а) синдром Авеллиса (Avellis) и б) синдром Бабинского – Нажота (Babin-ski-Nageotte). Синдром Авеллиса состоит из паралича конечностей на одной стороне и паралича мягкого нёба и голосовой связки на другой стороне; иногда бывает гемианэстезия; паралич половины мягкого нёба и голосовой связки стоит в связи с повреждением nuclei ambigui. При синдроме Бабинского – Нажота’ наблюдаются на одной стороне гемипарез и гемианэстезия, на другой ■— мозжечковые симптомы: гемиасинергия, латеропульсия и нистагм. Встречается при тромбозах ветвей a. vertebralis, напр., a. cerebelli infer, poster. Возможны и другие виды А. синдромов в зависимости от повреждения тех или других нервов стволовой части; специфической особенностью А. синдрома всегда будет паралич черепно-мозгового нерва на стороне очага и спастический или чувствительный паралич на противоположной стороне; так напр., может встретиться так наз. hemian-aesthesia alternans (Раймои)> при к-рой на одной стороне тела будет гемианэстезия, а анэстезия лица разовьется на стороне противоположной; для этого достаточно, если очаг захватит ядро или корешок тройничного нерва и главную петлю. Hemian-aesthesia alternans развивается вследствие тромбоза art. cerebelli infer, post, и arteriae lateralis bulbi; бассейны этих артерий занимают ретрооливарные отделы мозгового ствола, по которым проходит tractus spino-thalamicus (проводящий болевые и термические ощущения), поэтому, при закупорках в этой области, к анэстезии тройничного нерва на одноименной стороне присоединяется на стороне противоположной диссоциированная анэстезия в форме thermanalgesiae. Параличи при закупорке этих артериальных веточек образуются обычно без потери сознания, при чем на стороне поражения развиваются—паралич мягкого нёба, голосовой связки и тройничного нерва, Горнеров-ский симптомокомплекс (Клод Бернар) и расстройство глотания; по Захарченко, случаи эмболии art. cerebel. infer, poster. являются большой редкостью. При тромбозе спино – бульварных артериол,—ветвей (по Россолимо) передней спинальной артерии, питающих пирамиды, — может развиться т. н. перекрестная гемиплегия (hemiplegia cruciata) в виде паралича руки на одной стороне и паралича ноги на другой; при этом часть одной «пирамиды» бывает повреждена выше, а часть другой—ниже перекреста корково-спинального пучка.
Лит.:
Захарченко М., Сосудистые заболевания мозгового ствола, 19Н; К
урс нервных болезней, под редакцией проф. Г. И. Россолимо, Б. М. Э.
т. I
I!!.’!
48 i
ст. А. Капустина, Общая характеристика заболеваний мозгобого стпола, 1927; (С г о u z о n, Hemi plegie Marie P., Pratique neurolosique, 1911); P., D ё j ё г i n e J., Semiologie rles affections du systfime nerveux, 1928, глава: Troubles de la motilite; Bing R., Kompendium der toplschen Gehirn – u. Ruckenmarksdiagnostik, 1922: F о i x Ch. et Nico-lesco J., Anatomic cerebrale, 1924. А. Капустпп.